当前位置: > 九游会平台 >
九游会平台不知道大家有没有注意到最近家用射频类美容仪降价了,曾经大几千的产品,现在打骨折抛售,甚至有的三位数左右就能上车,这是咋回事?
国家药监局规定,自2024年4月1日起,射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品将被正式纳入第三类医疗器械管理,未依法取得三类医疗器械注册证不得生产、进口和销售。
这次改革的消息其实早在2022年3月就发布了,早早打好预防针,给相关企业留了差不多两年的过渡期去申请备案。
所以很多品牌坐不住了,仓库还有那么多货,咋办呢,只能抓紧在新规正式执行前低价清仓大甩卖。这就是最近“家用美容仪价格轰轰烈烈大跳水”的故事背景。
国家对于医疗器械管理分为三大类,第三类是最高级别的医疗器械,是可以植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
举个例子,比如植入式心脏起搏器;外科手术刀、缝合针;一次性使用输液器等。
所以可想而知,第三类医疗器械管理是非常严格的,申报需要做临床试验,周期较长,成本较高,这是一个槛。
小亮掐指一算,这两个槛应该能筛掉90%左右的产品,能留下来的估计都有两把刷子。
并不是的,以前射频类美容仪没纳入械三管理的时候,产品通过备案就可以上市售卖了。
在新规实施之后,产品把相关资质补齐之后,依然可以用新的注册信息重新上市售卖。
区别在于,在国家的规范管理下,对家用美容仪产品的安全性要求会更高,对于消费者来说,有国家帮咱把关,是一件非常好的事。
对于有需求的朋友来说,现在确实是薅羊毛的好时机,不过小亮建议大家下手先问自己三个问题:
基于安全性考虑,家用美容仪和医用仪器相比,一般能量较低,作用深度较小,单次效果无法媲美医美。
比如下面这张图,左边仅使用护肤品作为对照组,右边使用某品牌射频美容仪,每周使用5天,每天一次,每次6分钟,记录12周。
看看下面这张图,A是治疗前的,B是使用热玛吉治疗2次后,改善效果是不是更明显些?
当然啦,家用射频美容仪也有它独特的优势,比如你做了很久心理建设还是惧怕热玛吉的疼痛感,自己先试着用美容仪体验体验射频是什么感觉,建立疼痛耐受,也是个办法;
又比如你是个i人,不想or太忙没时间出门做医美,在家一边追剧一边用美容仪撸脸也挺美。
但还是要重申哈,如果期望短期内达到较为显著的效果,建议还是到正规医疗机构规范治疗。
家用射频美容仪需要长期坚持使用才能有一定效果,通常2-3天一次,对自律性要求较高。
一是判断自身皮肤状态是否合适(比如黄褐斑活动期、皮肤有湿疹不建议用)以及后续护理甚至是不良反应的把控等,在医院或机构这是医生干的活,在家用美容仪就得自己来。
二是了解产品参数和各种临床数据报告,评估产品的有效性和安全性,捡漏到合格产品才算捡漏,否则就是上赶着被人家割韭菜。
这方面的知识比较杂,网上也有很多,这里就不说了,要是想看的话咱们以后可以专门出一篇讲讲。
以上三个问题均胸有成竹的朋友可以入手试试,也可以等新规执行后再购买有证的产品,安全性更有保障。
冷知识,隐形眼镜、美瞳和其相关的护理产品(护理液)都属于第三类医疗器械,还有之前讲过的水光针也属于第三类医疗器械。
那么市面上所有相关产品都有证吗?不好说,甚至这个证是不是真的也不好说,建议消费者学会鉴别,小亮这有两个方法:
第三类医疗器械通常是国械注准/国械注进开头,数字编号第5位数是几就代表这是第几类医疗器械,第三类医疗器械编号的第5位数是3。
为防止不良商家瞎编一个批文编号印在包装上,消费者可以在官网上输入批文编号查询相关信息。
搜索国家药品监督管理局→医疗器械查询→输入编号搜索→详情→核对商家、商品名、用途等信息。
目前暂未在官网上查询到射频美容仪的信息,据说已经有商家申报进行临床试验了,有需要的朋友不妨等等。
[2] 戈德堡主编,周展超译.激光与光——美容皮肤科实用技术 [M]. 北京:人民军医出版社,2007.08
本文为澎湃号作者或机构在澎湃新闻上传并发布,仅代表该作者或机构观点,不代表澎湃新闻的观点或立场,澎湃新闻仅提供信息发布平台。申请澎湃号请用电脑访问。
Copyright © 2002-2017 DEDECMS. 织梦科技 版权所有 Power by DedeCms